Ang Kinahanglan Nimong Mahibal-an Mahitungod sa Humira (Adalimumab)

Usa ka injectable biologic nga tambal alang sa rheumatoid arthritis

Ang Adalimumab, mas nailhan nga Humira, usa ka biologic nga tambal nga naglihok pinaagi sa pag-ali sa usa ka protina nga nailhan nga TNF-alpha . Kasagaran, ang TNF-alpha makatabang sa pagpakig-away sa impeksyon, apan sa sobra nga kantidad, kini mahimong hinungdan sa masakit nga panghubag ug grabe nga joint damage (ie mga sintomas sa rheumatoid arthritis ug uban pang matang sa arthritis nga makapahubag ). Ang mga droga sama sa Humira nakatabang sa daghang mga pasyente nga rheumatoid arthritis pinaagi sa paghupay sa kasakit, pagpaayo sa hiniusa nga pag-obra, ug pag-uswag sa sakit.

Kasagaran

Ang Humira usa ka hingpit nga humanized monoclonal antibody . Nagpasabut kini nga, bisan kini gihimo sa dili tawhanon nga sistema sa biologic, ang tinuod nga protina sa tambal susama sa mga antibody sa tawo. Ug kini nga inila nga Humira gikan sa monoclonal antibody nga TNF blocker nga gi-aprobahan sa wala pa kini-ang iyang komposisyon sa protina gikuha gikan sa usa ka antibody nga dili tawo (mouse).

Niadtong 2002, si Humira unang gi-aprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) isip usa ka pagtambal sa rheumatoid arthritis. Usa kini sa ubay-ubay nga mga tambal sa biologiko nga nagbabag sa TNF-alpha, lakip ang:

Dosing

Ang Humira gihatag pinaagi sa subcutaneous (ilalum sa panit) sa kaugalingon nga indeyksiyon makausa matag duha ka semana. Ang mga pasyente mahimong tambagan sa ilang doktor sa pag-inject niini matag semana kung ang matag 14 ka adlaw dili igo.

Una kini nga magamit sa usa ka paggamit, pre-filled syringe. Usa ka us aka paggamit, ang sistema sa paghimog usa ka pakete gina-uswag, nga gitawag nga Humira Pen.

Ang girekomendar nga dosis, hinoon, maoy 40mg isip subcutaneous self-injection gamit ang pre-filled syringe o Humira pen matag laing semana. Ang Methotrexate , uban pang mga non-biologic DMARDs , glucocorticoids , nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) , o analgesics (mga tambal sa kasakit) mahimong ipadayon samtang gitambalan sa Humira. Apan, ang ubang mga biologic DMARDs dili angay gamiton.

Indikasyon

Dugang nga mga timailhan ang gidugang alang sa Humira tungod kay kini sa sinugdanan gi-aprobahan sa FDA. Mahimo kini nga gireseta aron usab pagtagad:

Mga Epekto sa Panagway

Ang kasagarang mga epekto nga may kalabutan sa Humira naglakip sa:

Mga Kaayuhan nga mga Reaksiyon

Tungod kay kini nagapugong sa immune nga tubag sa lawas nga sa kasagaran nakig-away sa impeksyon, ang Humira nalangkit sa seryoso nga mga impeksyon, sama sa tuberculosis, sepsis, ug mga impeksiyon sa fungal. Mahimo usab kini nga mograbe sa mga sintomas sa mga sakit sa sistema sa gikulbaan (pananglitan, ang mga sakit sa demyelinating). Sa mga klinikal nga mga pagsulay, ang pipila ka mga pasyente adunay mas taas nga kanser ug lymphoma sulod sa 24 ka bulan.

Kinsa ang Dili Magdala Humira

Ang Humira dili angayng gamiton sa mga pasyente nga adunay alyado sa tambal o sa mga sangkap niini. Kini dili usab gamiton sa mga pasyente nga nagabusong o nagapasuso.

Ang tambal dili angay nga ireseta alang sa usa ka pasyente nga adunay usa ka aktibo nga impeksyon o mga pasyente nga adunay mga sakit sa impeksyon, lakip na ang mga pasyente nga walay kontrol sa diabetes o mga pasyente nga adunay usa ka kasaysayan sa mga pagbalik nga mga impeksiyon.

Sultihi ang imong Doktor

Aron sa pagtaho sa gidudahang mga dili maayo nga reaksyon, mahimo nimong kontakon ang AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 o ang FDA sa 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Mga Tinubdan:

Zashin, MD, Scott J .. Arthritis nga Wala Sakit. Sarah Allison Publishing Company.

Humira . Abbott laboratories. Prescribing Information. 2016.