FDA-Approved Hepatitis C Drugs

Ang mga tambal nga naghatag sa mga tambal nga tambal nga hataas nga 99 porsyento

Sa diha nga ang gamot nga Sovaldi (sofosbuvir) una nga gipaila sa Septembre 2014, wala lamang kini gimarkahan sa pag-usab sa dagat kon giunsa pagtratar ang impeksyon sa hepatitis C , kini naghimo sa mga nauna nga mga tambal nga wala pa masangyawi nga wala'y epektibo. Sulod sa pipila ka mga bulan sa pag-abot ni Sovaldi, ang mga hepatitis C nga mga uyab nga sama sa Incivek (telaprevir) ug Victrelis (boceprevir) dali nga gihaw-as gikan sa merkado, nga dili na makita pag-usab.

Ang pagsunod sa pagpuasa sa mga tumor ni Sovaldi mao ang pagpaila sa unom ka dugang nga mga pormula sa droga nga makahimo sa pagtagad sa nagkalapad nga lainlaing mga hepatitis C genotypes . Kining mas bag-ong mga droga wala lamang gitanyag nga adunay gamay nga epekto, gipakunhod nila ang kurso sa pagtambal pinaagi sa tulo ka bulan.

Tungod sa mga tambal nga miabot na sa 95 porsyento sa daghang mga kaso, ang bugtong hagit mao ang pagpalapad sa akses sa 130 ngadto sa 150 ka milyon nga mga tawo nga na-impeksyon sa hepatitis C sa tibuok kalibutan.

Ania ang walo ka bag-o nga mga batch sa hepatitis C nga pagtambal, nga gilista sa han-ay sa pagtugot sa FDA:

1 -

Epclusa
Litrato sa maayong kabubut-on sa Gilead Sciences

Ang gi-aprubahan sa Hunyo 28, 2016, ang Epclusa (sofosbuvir, velpatasvir) usa ka duha-sa-usa nga tablet nga makahimo sa pagtratar sa tanang unom ka mga mayor nga hepatitis C genotypes. Mahimo kining gamiton sa pagtratar sa mga tawo nga adunay cirrhosis (lakip ang decompensated cirrosis ). Ang Epclusa gireseta sulod sa usa ka adlaw nga dosis sulod sa usa ngadto sa unom ka semana.

Dugang pa

2 -

Zepatier
Sa maayong kabubut-on Merck

Naaprubahan sa Enero 2016, ang Zepatier (elbasvir, grazoprevir) usa ka kombinasyon nga dose nga kombinasyon nga gigamit sa pagtambal sa mga genotype 1 ug 4 nga adunay o walay cirrhosis. Ang Zepatier usa ka single-pill therapy nga dili kinahanglan nga ipangalagad uban sa bisan unsa nga droga. Gikuha kini kausa matag adlaw nga adunay sulod o walay pagkaon sulod sa 12 ngadto sa 16 ka semana, depende sa matang sa genotype nga nabatonan sa usa ka tawo o kung ang tawo gi-tratar kaniadto sa hepatitis C.

Dugang pa

3 -

Daklinza
Sa maayong kabubut-on: Bristol Myer Squibb

Naaprubahan sa Hulyo 2015, si Daklinza (daclatasvir) gigamit sa kombinasyon nga therapy aron sa pagtambal sa hepatitis C genotype 3 infection. Si Daklinza mao ang unang direktang paglihok nga antiviral nga makahimo pagtambal sa genotype 3 nga walay pagdugang sa peginterferon o ribavirin . Daklinza gidala uban sa Sovaldi kausa sa adlaw-adlaw nga adunay o walay pagkaon alang sa usa ka panahon sa 12 ka semana.

Dugang pa

4 -

Technivie
Pagkamatinahuron nga AbbVie

Naaprubahan sa Hulyo 2015, ang Technivie (ombitasvir, paritaprevir / ritonavir) usa ka tambal nga gigamit sa kombinasyon nga therapy aron sa pagtambal sa mga tawo nga adunay genotype 4 infection. Ang tulo ka mga ahente sa drug nga naglangkob sa Technivie gilakip sa duha ka bundle bundle, Viekira Pak . Ang girekomendar nga dosis mao ang duha ka mga tablet nga gikuha duha ka beses sa adlaw uban sa ribavirin sulod sa 12 ka semana.

Dugang pa

5 -

Viekira Pak

Giaprobahan sa Disyembre 2014, ang Viekira Pak usa ka co-packaged drug therapy nga gigamit sa pag-atiman sa impeksyon sa hepatitis C genotype 1 nga adunay o walay cirrhosis. Ang pakete naglakip sa tambal nga Technivie nga kauban sa dugang nga tambal nga gitawag dasabuvir. Ang girekomendar nga dosis mao ang duha ka papan sa Technvie nga gikuha sa makausa matag adlaw nga pagkaon ug usa ka tablet nga dasabuvir nga gikuha sa makaduha matag adlaw sa pagkaon. Ang gidugayon nga pagtambal gikan sa 12 ngadto sa 24 ka semana.

Dugang pa

6 -

Harvoni

Naaprubahan sa Oktubre 2014, ang Harvoni (ledipasvir, sofosbuvir) usa ka kombinasyon nga dose nga kombinasyon nga gigamit sa pagtratar sa genotype 1 ug 4 nga mga impeksyon nga adunay o walay cirrhosis. Mahimo usab kini gamiton sa pipila ka mga kaso sa genotype 3. Harvoni mao ang una, all-in-one nga pagporma sa droga nga wala magkinahanglan og co-administrasyon nga may peginterferon o ribavirin. Ang girekomendar nga dosis usa ka tablet kada adlaw nga gikuha o walay pagkaon. Ang gidugayon nga pagtambal gikan sa 12 ngadto sa 24 ka semana.

Dugang pa

7 -

Sovaldi
Sa maayong kabubut-on sa Gilead Sciences

Gi-aprobahan sa Disyembre 2013, ang Sovaldi (sofosbuvir) usa ka nobela nga direkta nga naglihok nga antiviral nga tambal nga gigamit sa pagtratar sa mga genotype 1, 2, 3 ug 4. Ang girekomendar nga dosis usa ka tablet kada adlaw nga gikuha o walay pagkaon. Depende sa genotype, ang ribavirin mahimo nga ilakip sa therapy. Alang sa genotype 3 infection, si Sovaldi gipangalagad sa Daklinza. Ang gidugayon nga pagtambal gikan sa 12 ngadto sa 24 ka semana.

Dugang pa

8 -

Olysio
Photo courtesy Janssen Pharmaceuticals

Naaprubahan niadtong Nobyembre 2013, ang Olysio (simeprevir) usa ka drug-inhibitor nga drug nga gigamit sa kombinasyon nga therapy aron sa pagtambal sa mga tawo nga adunay hepatitis C genotype 1 infection. Ang Olysio gigamit sa kombinasyon sa duha ka peginterferon ug ribavirin sulod sa 24 ngadto sa 36 ka semana. Ang girekomendar nga dosis mao ang usa ka tablet nga gikuha adlaw-adlaw sa pagkaon.

Dugang pa